Sarafloxacină|CAS# 98105-99-8

Sarafloxacină|CAS# 98105-99-8

Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este un antibiotic fluorochinolon cu spectru larg eficient împotriva unei varietăți de organisme gram-negative și gram-pozitive, în special Mycobacterium tuberculosis. Sarafloxacin HCl Trihidrat este solubil în apă.
Trimite anchetă
Descriere

Ce este Sarafloxacina|CAS# 98105-99-8

 

 

Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este un antibiotic fluorochinolon cu spectru larg eficient împotriva unei varietăți de organisme gram-negative și gram-pozitive, în special Mycobacterium tuberculosis. Sarafloxacin HCl Trihidrat este solubil în apă.

 

De ce să ne alegeți

Echipa excelenta
Compania a angajat experți seniori și doctori în domeniul sintezei biochimice în China pentru a conduce orientarea și are o echipă de bază formată din inginer senior Zeng Fanrong, cu o diplomă de master și mai mulți personal de cercetare și dezvoltare de licență.

 

Servicii de calitate
Membrii echipei posedă abilități multilingve și sunt capabili să se adapteze la nevoile diverse ale pieței internaționale, stabilind relații stabile de cooperare cu clienții globali.

 

Asigurarea calității
Producem marfa la cel mai inalt standard posibil. Deținând tehnologia și abilitățile necesare pentru a atinge cerințele clienților noștri, ne asigurăm că marfa produsă reflectă angajamentul nostru de a oferi clienților noștri un serviciu rapid, fiabil și rentabil, fără a face compromisuri la calitate.

 

Produse înrudite
 
L-色氨酸 CAS#73-22-3

L-triptofan CAS#73-22-3

Ca aminoacid esențial, L-triptofanul este necesar pentru creșterea normală la sugari și pentru echilibrul de azot la adulți, care nu poate fi sintetizat din substanțe mai bazice la oameni și alte animale.

盐酸伊托必利 (CAS#122892-31-3)

Clorhidrat de itopridă (CAS#122892-31-3)

Clorhidratul de itopridă este un agent procinetic. Funcționează prin îmbunătățirea motilității gastrointestinale prin mecanisme duale.

盐酸左布比卡因 (CAS#27262-48-2)

Clorhidrat de levobupivacaină (CAS#27262-48-2)

Clorhidratul de levobupivacaina este un anestezic local. Funcționează prin blocarea impulsurilor nervoase în apropierea locului de administrare, oferind astfel amorțeală temporară și ameliorarea durerii.

辛伐他汀 CAS#79902-63-9

Simvastatina CAS#79902-63-9

Simvastatina este un hipolipemic administrat o dată pe zi, un analog al lovastatinei, indicat pentru tratamentul aterosclerozei.

L-苯丙氨酸 CAS#63-91-2

L-fenilalanină CAS#63-91-2

Fenilalania este un aminoacid esențial și este precursorul aminoacidului tirozină. Organismul nu poate produce fenilalană, dar are nevoie de fenilalană pentru a produce proteine.

苯甲酸钠 CAS#532-32-1

Benzoat de sodiu CAS#532-32-1

Benzoatul de sodiu, cunoscut și sub numele de acid benzoic de sodiu, este utilizat în mod obișnuit ca conservanți alimentari în industria alimentară,

L-茶氨酸 CAS#3081-61-6

L-teanina CAS#3081-61-6

Teanina este un supliment alimentar fotogenic sigur și non-toxic. A fost studiat ca aditiv alimentar și aliment funcțional în relație cu alimentația umană.

L-胱氨酸 CAS#56-89-3

L-cistina CAS#56-89-3

L-cistina (formula: (SCH2CH(NH2)CO2H)2), forma L a cistinei) este un aminoacid dimeric neesențial legat covalent, format prin oxidarea cisteinei.

L-赖氨酸盐酸盐 CAS# 657-27-2

Clorhidrat de L-lizină CAS# 657-27-2

Monoclorhidratul de L-lizină este utilizat pe scară largă ca suplimente nutriționale în industria alimentară și a băuturilor.

 

Echilibrul de protonație și lipofilitatea Sarafloxacinei

 

Obiectivul principal al acestei lucrări a fost de a cuantifica lipofilitatea sarafloxacinei|CAS# 98105-99-8 sub forma coeficientului de partiție aparent și adevărat într-un sistem n-octanol/tampon. În acest scop, constantele de ionizare au fost determinate printr-o metodă spectrofotometrică și s-au stabilit profilurile de distribuție ale microspeciilor în apă în funcție de pH pentru această fluorochinolonă.

 

Concentrația maximă a speciei neutre apare la sarafloxacină|CAS# {{0}} punct izoelectric, pH=5.5. Coeficientul de partiție aparent în sistemul n-octanol/tampon față de profilul de pH al sarafloxacinei|CAS# 98105-99-8 a afișat un comportament parabolic care a atins un maxim în apropierea pH-ului punctului izoelectric. Coeficientul de partiție adevărat a fost calculat din log Papp și valorile microconstantelor și are valoarea de 0.846 ± 0.021.

 

Farmacologia și Biochimia Sarafloxacinei|CAS# 98105-99-8
 
沙拉沙星 | CAS# 98105-99-8

Absorbția, distribuția și excreția

Ouăle au fost colectate timp de 15 zile după tratamentul medicamentos inițial. Gălbenușul de ou și albumina de ou au fost separate și testate pentru reziduurile radioactive totale (TRR) folosind un oxidant de combustie și tehnici de numărare a scintilației. Radioactivitatea a fost detectată în gălbenușul de ou și albumenul de ou în a doua zi de administrare și a atins un maxim la 24 de ore după retragerea medicamentului. Ulterior, sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 Nivelurile TRR din albumina de ou au scăzut rapid și au fost nedetectabile la 2 zile după ultima doză, în timp ce nivelurile din gălbenușul de ou au scăzut într-un ritm mult mai lent și au fost nedetectabile la 7 zile după retragerea medicamentului. Atât în ​​albumenul de ou cât și în gălbenuș, analiza HPLC a indicat că sarafloxacina părinte|CAS# 98105-99-8 a fost componenta majoră.

PMID:11141293 Chu PS et al; J Agric Food Chem 48(12):6409-11 (2000)

Farmacocinetica sarafloxacinei|CAS# {{0}}, un antibiotic fluorochinolon, a fost determinat la porci și pui de carne după administrare intravenoasă (iv), intramusculară (im) sau orală (po) la o singură doză de 5 (porci) sau 10 mg/kg (pui de carne). Profilurile concentrației plasmatice au fost analizate printr-o metodă farmacocinetică necompartimentală. După dozele iv, im și po, timpii de înjumătățire prin eliminare au fost 3.37 +/{- 0.46, 4.66 +/- 1.34, 7.{{ 13}}/- 1.92 (porci) și 2.53 +/{- 0.82, 6.81 +/- 2.04, 3.89 +/{- 1.19 hR (pui de carne), respectiv. După dozele im și po, biodisponibilitățile (F) au fost de 81,8 +/{- 9,8 și 42,6 +/{- 8,2% (porci) și 72,{ {37}}/- 8.1 și, respectiv, 59.6 +/{- 13,8% (pui de carne). Volume de distribuție la starea de echilibru (Vd(ss)) de 1,92 +/{- 0,27 și 3,40 +/{- 1,26 l/kg și clearance-ul total al corpului (ClB) de 0,51 +/- 0,03 și 1,20 +/{- 0,20 L/kg/h au fost determinată la porci, respectiv puii de carne. Au fost de asemenea determinate ariile de sub curbă (AUC), timpii medii de rezidență (MRT) și timpii medii de absorbție (MAT). Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 s-a dovedit a fi absorbit mai rapid, distribuit mai extins și eliminat mai rapid la puii de carne decât la porci. Pe baza parametrilor farmacocinetici în doză unică determinați, s-au recomandat regimuri de dozare multiple după cum urmează: o doză de 10 mg/kg administrată intramuscular la fiecare 12 ore la porci sau administrată oral la fiecare 8 ore la puii de carne, poate menține concentrațiile plasmatice eficiente în cazul infecțiilor bacteriene, în care sunt MIC90<0.25 ug/mL.

沙拉沙星 | CAS# 98105-99-8
沙拉沙星 | CAS# 98105-99-8

PMID:11696079 Ding HZ şi colab; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)

Absorbția, metabolismul și excreția sarafloxacinei marcate cu (14)C|CAS# 98105-99-8 a fost studiat la femele de iepuri albi din Noua Zeelandă în vârstă de trei luni. Două grupuri de trei animale per grup au fost tratate oral prin gavaj cu 10 mg/kg bw de (14)C-sarafloxacină bază. Un al treilea grup de trei animale a primit aceeași doză prin administrare intravenoasă. Au fost colectate probe de sânge la 1, 3, 6, 12 și 24 de ore după administrarea orală de la animale dintr-unul dintre grupuri, iar urina și fecalele au fost colectate zilnic timp de cinci zile de la animalele din celelalte grupuri. ... În decurs de cinci zile de la administrarea orală, aproximativ 11% din doză a fost eliminată în urină și aproximativ 79% în fecale. Excreția urinară după administrarea intravenoasă a indicat că aproximativ 16% din doza orală a fost absorbită sistemic.

OMS/FAO; Reuniunea comună privind aditivii alimentari; Evaluarea toxicologică a anumitor reziduuri de medicamente veterinare din alimente, Seria 41 de aditivi alimentari ale OMS: Sarafloxacin (1998).

Cinci grupuri de 18 șobolani Sprague-Dawley de fiecare sex au fost tratați cu sarafloxacină după cum urmează: Un grup a primit o singură doză intravenoasă de 20 mg/kg bw; trei grupuri au primit o singură doză orală de 20, 75 sau 275 mg/kg bw; iar animalele din al cincilea grup au primit o doză orală de 1000 mg/kg bw zilnic timp de 14 zile consecutive. Au fost colectate probe de sânge de la patru șobolani din fiecare grup chiar înainte de tratament și la 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 și 24 de ore după tratament în ziua 1 pentru grupurile care au primit doza unică și în zilele 1 și 14 pentru 14-grupul de tratament de zi. Probele de plasmă și urină au fost testate pentru sarafloxacină|CAS# 98105-99-8 bază prin cromatografie lichidă de înaltă performanță. ... O comparație a zonei de la 0 la infinit sub curba concentrației timp (ASC) după o singură doză intravenoasă sau orală de 20 mg/kg bw sarafloxacină a indicat că biodisponibilitatea sa a fost de aproximativ 12%. Un grafic al ASC față de doză a fost liniar până la 275 mg/kg bw, dar a deviat de la liniaritate la 1000 mg/kg bw.

沙拉沙星 | CAS# 98105-99-8

 

Efectul dozei de Sarafloxacină orală și al duratei dozei asupra somnului canal infectat cu Edwardsiella ictaluri

Doze de {{0}}, 2, 6, 10 și 14 mg sarafloxacină|CAS# 98105-99-8/kg de pește a fost administrat timp de 5 sau 10 zi în hrana dată la o rată de 2% din greutatea totală a peștelui. Procentul mediu de mortalitate la sfârșitul studiului 5-d al diferitelor sarafloxacine|CAS# {{10}} dozele au fost următoarele: 0 mg/kg, 86,1%; 2 mg/kg, 55,6%; 6 mg/kg, 44,4%; 10 mg/kg, 5,6%; și 14 mg/kg, 2,8%. După dozele de studiu 10-d, procentul mediu de mortalitate a fost după cum urmează: 0 mg/kg, 75,0%; 2 mg/kg, 71,5%; 6 mg/kg, 47,2%; 10 mg/kg, 0,0%; și 14 mg/kg, 2,8%.

 

Analiza varianței nu a indicat nicio diferență semnificativă de eficacitate între tratamentele {{0}} și 10-d. Compararea în perechi a răspunsurilor la doze combinate 5- și 10-d a indicat că sarafloxacina|Tratamentul CAS# 98105-99-8 la 2 mg/kg nu a fost semnificativ diferit de fără sarafloxacină|CAS# 98105-99-8 tratament, dar că sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 doza de 6 mg/kg a fost semnificativ mai eficientă (P < 0.{01) decât fără sarafloxacină|CAS# 98105-99-8. În plus, dozele de 10 și 14 mg/kg au fost semnificativ mai eficiente (P < 0,01) decât dozele de 0, 2 și 6 mg/kg, dar nu au fost semnificativ diferite unele de altele. La cincisprezece zile după terminarea tratamentului 10-d, când au fost analizați supraviețuitorii, incidența purtătorilor a fost aproape de două ori mai mare în grupurile care au primit un tratament 5-d decât în ​​cele care au primit al{{21} }}d tratament. Cu toate acestea, supraviețuirea scăzută în grupurile provocate care au primit doze mai mici a exclus analiza statistică a datelor.

 

 
Introducere companie

 

Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. este o companie de producție și producție de produse farmaceutice intermediare, bazată pe sinteza intermediarilor inhibitori DPP-4. Construiește în mod cuprinzător o linie de producție pentru ingrediente active ale insecticidelor bisamidice, precum și o linie de producție multifuncțională pentru sinteza chirală și sinteza enzimatică a intermediarilor compuși. Construiți o bază cuprinzătoare de producție avansată și ecologică pentru intermediari farmaceutici și pesticide.

Compania a fost înființată pe 8 noiembrie, 2023, cu un alt tip de societate cu răspundere limitată și înregistrată în orașul Nanxiong, orașul Shaoguan. Planul de proiect al companiei acoperă o suprafață de 53406,97 metri pătrați. Clădirea principală include 5 ateliere multifuncționale de clasa A, 1 atelier de clasă C, 1 clădire cuprinzătoare, 1 clădire de inspecție a calității și cercetare și dezvoltare, precum și instalații de sprijin pentru energie și protecție a mediului. Construcția proiectului se întinde pe o suprafață de 19042 metri pătrați, cu o suprafață de construcție de 50137 metri pătrați și un raport de parcelă de 0,94.

product-1-1

 

 
Întrebări puse
 

Î: Care este utilizarea sarafloxacinei|CAS# 98105-99-8?

A: Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este un antibiotic fluorochinolon cu spectru larg eficient împotriva unei varietăți de organisme gram-negative și gram-pozitive, în special Mycobacterium tuberculosis. Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este solubil în apă. Fluorochinolonele sunt un grup de antibiotice cu spectru larg care inhibă sinteza ADN-ului.

Î: Ce să evitați când luați sarafloxacină|CAS# 98105-99-8?

R: Următoarele produse fără prescripție medicală pot interacționa cu sarafloxacina|CAS# 98105-99-8: cimetidină (Tagamet); medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin, altele) și naproxen (Aleve). Asigurați-vă că anunțați medicul și farmacistul că luați aceste medicamente înainte de a începe să luați sarafloxacină|CAS# 98105-99-8.

Î: Este sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 sigur pentru rinichi?

A: Issarafloxacin|CAS# 98105-99-8 sigur pentru rinichi? Antibiotice fluorochinolone precum sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 nu sunt nefrotoxice, ceea ce înseamnă că nu se știe că provoacă leziuni renale și nu crește riscul de insuficiență renală.

Î: Ce tip de infecție are sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 trata?

A: Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este un antibiotic fluorochinolon (flor-o-KWIN-o-lone) care luptă împotriva bacteriilor din organism. Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este utilizat pentru a trata infecțiile bacteriene ale pielii, plămânilor, prostatei sau ale tractului urinar (vezică urinară și rinichi). Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este, de asemenea, utilizat pentru a trata bolile inflamatorii pelvine și Chlamydia și/sau gonoreea.

Î: Este sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 un antibiotic bun?

A: Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este un medicament antimicrobian din familia fluorochinolonelor care tratează eficient diferite infecții bacteriene. A primit aprobarea FDA în 1990. Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este un medicament din clasa fluorochinolonelor utilizat pentru a trata mai multe infecții bacteriene gram-pozitive și gram-negative.

Î: Cine ar trebui să evite sarafloxacina|CAS# 98105-99-8?

R: Ar trebui să fiți precaut în următoarele condiții dacă vi se prescrie sarafloxacină|CAS# 98105-99-8: alergic la medicament sau la alte antibiotice chinolone/fluorochinolone, cum ar fi Ciprofloxacin, Gemifloxacin, Levofloxacin etc. Luați orice alte medicamente, vitamine, suplimente nutritive sau produse pe bază de plante.

Î: Cât de repede funcționează sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 funcționează?

R: Ar trebui să începeți să observați o îmbunătățire a simptomelor după 1 până la 3 zile de administrare a sarafloxacină|CAS# 98105-99-8. Cu toate acestea, nu încetați să luați medicamentul chiar dacă vă simțiți bine.

Î: Ce bacterii face sarafloxacina|CAS# 98105-99-8țintă?

A: Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este un antibiotic cu spectru larg care este activ atât împotriva bacteriilor Gram-pozitive, cât și împotriva bacteriilor Gram-negative. Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 acționează asupra ADN-girazei și topoziomerazei IV, enzime care, ca și topoizomeraza umană, previne supraînfăşurarea excesivă a ADN-ului în timpul replicării sau transcripţiei.

Î: Ce înseamnă sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 tratați în organism?

A: Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 este un antibiotic care este utilizat pentru a trata infecțiile bacteriene ale pielii, plămânilor, prostatei, tractului urinar, bolii inflamatorii pelvine, Chlamydia sau gonoree. Acest medicament funcționează prin combaterea bacteriilor din organism.

Î: Pot lua Tylenol cu ​​sarafloxacină|CAS# 98105-99-8?

R: Nu au fost găsite interacțiuni între sarafloxacină|CAS# 98105-99-8 și Tylenol. Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă neapărat că nu există interacțiuni. Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.

Tag-uri populare: sarafloxacină|cas# 98105-99-8, China sarafloxacin|cas# 98105-99-8 producători, furnizori, API pentru gestionarea crizelor, API pentru gestionarea feedback -ului, API pentru subscriere de asigurare, API pentru marketing podcast, API pentru relații publice, API pentru sustenabilitate